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                        系列是以體外受精-胚胎移植技術為基礎,結合胚胎顯微操作、高通量測序技術,對胚胎的活檢細胞進行遺傳學檢測選擇合適的胚胎移植入宮腔的技術。采用單細胞全基因組擴增和全基因組低覆蓋度測序技術,結合生物信息學分析,檢測對染色體非整倍體、及以上缺失/重復,指定區域提供及以上的缺失/重復。
                        首批獲得高通量基因測序技術應用于
                        植入前胚胎遺傳病診斷專業試點
                        我的專業,您的安心
                        什么是EmbryoSeq PGT-A?

                        EmbryoSeq PGT-A采用單細胞全基因組擴增和全基因組低覆蓋度測序技術,

                        結合生物信息學分析,檢測胚胎的23對染色體非整倍體、4Mb及以上缺失/重復

                        染色體易位攜帶者,可對其胚胎指定區域提供1Mb及以上的缺失/重復。

                        健康胚胎是試管嬰兒成功的第一步

                        我國不孕不育率高達15%~20%[1]

                        體外受精-胚胎移植技術給不孕不育夫婦帶來了希望。

                        [1] 數據來源:《中國不孕不育現狀調研報告》
                        研究表明染色體異常現象
                        普遍存在于體外受精胚胎中
                        不同年齡女性囊胚非整倍體發生率

                        當女性年齡>38歲之后,胚胎染色體出現異常的概率急劇上升。

                        數據來源:Jason M. ,Franasiak M.D. et al. The nature of aneuploidy with increasing age of the female partner:a review of 15,169 consecutive
                        trophectoderm biopsies evaluated with comprehensive chromosomal screening. Fertil Steril.2014,101(3):656-663.
                        傳統的形態學方法并不能分辨
                        胚胎染色體是否存在異常
                        形態學評價等級與囊胚染色體的關系

                        注: A:細胞多而結合緊密; B:細胞胞數量不多,結合松散; C:細胞數量少

                        研究表明,形態學評級優良的胚胎仍然存在一定概率的染色體異常。
                        數據來源:Minasi et al. Correlation between aneuploidy, standard morphology evaluation and morphokinetic development in 1730 biopsied
                        blastocysts: a consecutive case series study. Hum. Reprod.2016,31(10):2245-2254.
                        EmbryoSeq PGT-A
                        值得信賴的選擇
                        對胚胎進行染色體數目和結構異常檢測,選擇染色體無異常的胚胎進行植入,可有效提高臨床妊娠率,降低流產率。
                        EmbryoSeq PGT-A適用于以下需采用輔助生殖技術助孕的人群

                        女方高齡(38)

                        不明原因反復自然流產≥2次;

                        不明原因反復種植失敗≥3次;

                        嚴重畸精子癥;

                        夫婦一方或雙方有明確染色體異常,且自愿使用EmbryoSeq PGT-A排除胚胎染色體異常者。

                        EmbryoSeq PGT-A檢測原理

                        技術原理示意圖

                        我的專業,您的安心
                        EmbryoSeq系列檢測服務流程
                        自主知識產權儀器滿足醫院本地化生產需求
                        期待與您攜手

                        2010-2016年華大基因累計發表胚胎植入前檢測相關SCI論文8篇,

                        內容涉及胚胎植入前染色體異常檢測及胚胎植入前單基因遺傳病檢測的技術方法學確立、臨床應用研究等。

                        FAQ
                        • 什么樣的疾病可以進行胚胎植入前單基因遺傳病檢測?
                        • 先證者的致病基因屬于可檢測的基因列表范圍中;
                          先證者的致病基因突變經檢測屬于明確致病突變或疑似致病突變;
                          經家系驗證,先證者的致病基因突變確實由父母遺傳而來,而并非自發突變產生;
                          能夠取得滿足檢測要求的家系樣本。
                        • 胚胎已進行檢測,植入到母體內,發育的胎兒是否染色體正常?
                        • 胚胎發育存在嵌合現象,即胚胎有兩種或多種細胞系。不論是細胞期的胚胎還是囊胚期,活檢樣本的檢測結果不代表整個胚胎的遺傳信息,僅代表所取的細胞遺傳信息,因此胚胎在植入母體后,務必需要進行介入性的產前診斷確診。
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