<legend id="26cfwq"></legend>
<li id="26cfwq"></li><td id="26cfwq"></td>
<code id="26cfwq"></code>
  • <li id="26cfwq"></li>
    <blockquote id="26cfwq"></blockquote>
    <div id="26cfwq"><table id="26cfwq"></table></div>
  • <legend id="26cfwq"></legend>
  • <optgroup id="26cfwq"><tbody id="26cfwq"></tbody></optgroup>
  • <xmp id="26cfwq">
  • 基于現有基因多態性對藥物療效及不良反應風險影響的相關研究,結合受檢者基因檢測結果,分析多態性位點的差異對藥物反應的影響,從而提示無效用藥及不良反應風險,為臨床醫師合理選擇藥物提供參考建議。
    為臨床合理用藥提供參考!

    警惕不良反應 重視無效用藥

    無效用藥現狀堪憂

    據世界衛生組織預測,年我國慢性病藥物費用將超過億美元,其中約有屬于無效支出。

    警惕不良反應 重視無效用藥

    藥物不良反應逐年遞增

    據國家藥品監督管理局報告,年全國藥品不良反應監測網絡收到《藥品不良反應/事件報告表》萬份
    年至年,全國藥品不良反應監測網絡累計收到萬份

    遺傳是藥物代謝和效應的重要決定因素
    基因多態性變異可引起所編碼的藥物代謝酶、轉運蛋白和受體蛋白氨基酸序列和功能異常,
    從而影響藥物代謝及藥效,成為產生藥物效應個體差異和種族差異的重要原因。
    傳統用藥模式無法完全滿足個體化醫療需求
    傳統用藥模式“千人施以一藥” ,患者可能出現藥物不良反應或療效不佳的情況。
    藥物基因組學,正備受行業關注
    國內外醫療行業監管機構
    發布權威指南規范藥物基因組學行業發展
    信息來源:https://www.fda.gov/default.htm http://www.moh.gov.cn/yzygj/s3593/201507/fca7d0216fed429cac797cdafa2ba466.shtml

    各類疾病用藥指導基因檢測

    覆蓋心血管疾病用藥指導、精神神經疾病用藥指導、內分泌代謝疾病用藥指導等共個檢測項目。

    各類疾病用藥指導基因檢測

    覆蓋心血管疾病用藥指導、精神神經疾病用藥指導、內分泌代謝疾病用藥指導等共個檢測項目。

    各類疾病用藥指導基因檢測

    覆蓋心血管疾病用藥指導、精神神經疾病用藥指導、內分泌代謝疾病用藥指導等共個檢測項目。

    各類疾病用藥指導基因檢測

    覆蓋心血管疾病用藥指導、精神神經疾病用藥指導、內分泌代謝疾病用藥指導等共個檢測項目。

    個體化用藥指導基因檢測安覓方兒童
    適用于<歲的新生兒、兒童、青少年。選擇種臨床常用藥物,針對高頻位點的基因多態性進行檢測。
    個體化用藥指導基因檢測安覓方種藥物
    適用于健康人群。選擇種臨床常用藥物,針對高頻位點的基因多態性進行檢測。
    便捷可靠的服務流程
    選擇華大基因-個體化用藥指導基因檢測系列的理由
    個體化用藥指導基因檢測竭誠為醫生提供可信賴檢測服務

    高通量測序試點單位首批審定

    全國多家醫學檢驗所獲國家衛健委“高通量測序技術臨床應用試點單位”

    個體化用藥指導基因檢測竭誠為醫生提供可信賴檢測服務

    國際實驗室能力認可

    實驗室質量規范醫學實驗室質量和能力認可準則

    個體化用藥指導基因檢測竭誠為醫生提供可信賴檢測服務

    室間質評滿分通過

    深圳華大臨床檢驗中心滿分通過華法林藥物代謝基因多態性/氯吡格雷藥物代謝基因
    多態性的全國臨床檢驗室間質量評價

    分享:

    
    

        百度 好搜 搜狗

        警告:本站明確包含ALDULT内容,未滿18嵗游客禁止觀看!收藏本站:請使用Ctrl+D進行收藏