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  • SeqHPV?是華大醫學自主研發的人乳頭瘤病毒基因分型檢測產品。該產品采用第二代高通量測序技術及飛行時間質譜技術,對世界衛生組織公布的與宮頸癌發生高度相關的14種高危型 HPV (16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68)進行精準分型。
    宮頸癌——
    目前唯一病因明確可早診早治的癌癥[1]
    [1] 1995,IARC專題討論會
    細胞學檢查方法與HPV檢測方法的對比

    華大醫學還會同美國國際防癌組織 (Preventive Oncology International)

    美國克利夫蘭醫學中心及北京大學深圳醫院完成了“基于自取樣技術的社區參與性子宮頸癌篩查社區工作模型”

    的開發與臨床試驗,并發表了SCI論文,證實采用自取樣技術,

    以簡單的培訓即可保證中國偏遠地區婦女正確地完成陰道自取樣,并獲得正確的篩查結果。

    SeqHPV?基因分型檢測的優勢
    HPV基因分型檢測的適用人群
    遍布全國的服務,輕松可享
    我們的服務范圍覆蓋全國 18 個省,35 個市,累計檢測超過 200 萬人
    詳細信息可咨詢客服 400-605-6655
    臨床數據驗證

    2009年,華大醫學與國際腫瘤預防組織、北大深圳醫院合作,開始深圳萬人宮頸篩查項目。

    項目旨在深圳及周邊地區,對1萬名育齡婦女進行宮頸癌普查,

    并同時在該地區開展流行病學的調查研究。

    20096月至20104月,共對10279例育齡婦女宮頸脫落細胞樣本進行了HPV檢測,

    通過宮頸疾病的臨床診斷金標準-陰道鏡檢測結果,比對分析不同的HPV檢測方法。

    MALDI TOF (PCR MS) 在敏感度、特異性、陽性預測值、陰性預測值方面,與HC2無統計學差異。

    數據支持

    2014年,華大基因采用高通量測序技術對4262例樣本進行檢測,

    并將結果發表于《美國臨床病理學》雜志,題為“一種新的檢測HPV的高通量測序技術的開發與改進”。

    服務流程
    全滿貫合規資質 國際級評審認證

    華大基因SeqHPV?竭誠為醫生提供可信賴檢測服務

    高通量測序試點單位首批審定

    全國多家醫學檢驗所獲國家衛計委“高通量測序臨床應用試點單位”

    全滿貫合規資質 國際級評審認證

    華大基因SeqHPV?竭誠為醫生提供可信賴檢測服務

    衛生部臨床檢驗中心

    全國HPV基因檢測室間質量評價滿分

    全滿貫合規資質 國際級評審認證

    華大基因SeqHPV?竭誠為醫生提供可信賴檢測服務

    國際實驗室能力認可

    實驗室質量規范 ISO 15189:2012醫學實驗室質量和能力認可準則

    自主知識產權儀器滿足醫院本地化生產需求
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