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                        通過采集新生寶寶微量血液,進行基因檢測,評估得出寶寶患聽力障礙的疾病風險。準確率高,安全無創傷。
                        高準確率且低風險的基因檢測服務
                        在新生寶寶出生后 5-15 天,
                        即可檢出是否存在先天性、遲發性與藥物敏感性耳聾風險,
                        保衛寶寶聽力言語的健康發育與成長。
                        兩項檢測,保衛寶寶好聽力
                        兩項檢測,保衛寶寶好聽力
                        告訴您,選擇耳聆可?的理由
                        耳聆可?新生兒耳聾基因檢測
                        適用范圍

                        新生兒父母或其親屬在充分知情同意情況下,可選擇讓其寶寶進行耳聆可?新生兒耳聾基因檢測。

                        適用人群:新生兒、嬰幼兒或兒童。

                        樣本類型:采集足跟血、臍帶血或指尖血制成的干血片;或外周血(EDTA2-5ml)

                        檢測周期:5-15個工作日。

                        檢測時間:0-6周歲以內。

                        最佳時間:出生后3天內。

                        遍布全國的服務,輕松可享
                        耳聆可?新生兒耳聾基因檢測服務已覆蓋全國 30 個省市自治區的 500 多家醫療機構和 250 多家科研機構,其中三甲醫院 80 多家。
                        詳細信息可咨詢客服 400-605-6655
                        服務流程
                        華大基因提供哪些增值服務?
                        FAQ
                        • 導致寶寶聽力障礙的原因有哪些?
                        • 導致聽力問題主要有兩種原因:
                          遺傳原因導致聽覺器官先天發育缺陷或后天易感發病;
                          非遺傳原因:包括母孕期病毒感染導致寶寶聽覺器官先天發育異常、寶寶感染性疾病致聾、耳毒性藥物以及外傷致聾等。
                        • 為什么說寶寶出生后天內是進行耳聆可?新生兒耳聾基因檢測的最佳時間?
                        • 因為嬰幼兒期是言語發育的最佳時期,如果寶寶聽力有問題,沒有早期發現并進行早期干預,將會導致后期的言語發育障礙乃至智力發育遲緩。 在出生后即開展耳聾基因檢測,可以在天之內即可檢出寶寶是否存在遲發性與藥物敏感性耳聾風險,做到知風險,早干預。
                        • 父母聽力正常且家里人都沒有耳聾遺傳史,寶寶沒必要做基因檢測嗎?
                        • 科學研究表明,每個中國人中,就有高達個人會攜帶常見耳聾基因。這些攜帶者一般不會表現出耳聾癥狀,但是同時攜帶有相同耳聾基因的聽力正常父母一旦結婚生育,其寶寶則有一定機率遺傳到耳聾基因而發生聽力障礙。只有進行基因檢測才能確定寶寶是否存在耳聾基因異常。
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