染色體異常可能是遺傳自父母的變異，也可能是子代新發的變異。染色體異常是導致自然流產、胎兒畸形等生育問題的重要原因。部分染色體異常的胎兒可活產，但可能有智力障礙、發育遲緩、多發畸形等表現，且目前無有效的治療手段。染色體易位、倒位攜帶者可無異常表型，但在婚后有一定概率出現流產，生育畸形或智力低下兒等生育異常，給家庭帶來了嚴重的困擾。

80%以上的自然流產發生在妊娠12周前，胚胎或胎兒染色體異常是早期自然流產最常見的原因，約占50%~60%。對流產組織進行染色體異常檢測，若檢測結果為陽性，通過查找變異的遺傳來源，可為下一胎選擇合適的妊娠方式，避免不必要的檢測和治療。若檢測結果為陰性，建議進一步排查解剖、內分泌、感染、免疫等導致流產的常見因素。

數據來源：1. 張建平.流產基礎與臨床.北京:人民衛生出版社,2012:138.

                     2. 謝杏,茍文麗.婦產科學(第8版).北京:人民衛生出版社,2013:47.

如果需要進行染色體異常檢測，您可以撥打客服中心電話400-606-655進行語言留言，或在人工服務時間咨詢客服人員。在了解您的檢測需求后，我們會安排工作人員一對一為您提供服務。當地華大基因合作醫院的醫生將會為您取樣，樣本送到華大基因后完成樣本的檢測，檢測結果將由您的送檢醫師進行解讀。

流產組織采集應盡量保證完整，如晚期流產、引產組織體積過大，應切取蠶豆大小的胎兒組織(100mg以上)。要求用生理鹽水或磷酸鹽緩沖溶液(PBS)沖洗樣本，至澄清無血色后，置于華大提供的痰液杯密封。請避免漏液污染；切勿進行培養、固定、包埋及福爾馬林處理。

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